【佳学基因检测】解密FCN2疾病风险评估结果，如何指导一个的健康？
基因检测的序列名称：
FCN2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2220
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
ficolin 2
中国数据库中基因全称：
菲可林2
基因检测报告英文版基因简介
The product of this gene belongs to the ficolin family of proteins. This family is characterized by the presence of a leader peptide, a short N-terminal segment, followed by a collagen-like region, and a C-terminal fibrinogen-like domain. This gene is predominantly expressed in the liver, and has been shown to have carbohydrate binding and opsonic activities. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因的产物属于费柯林蛋白家族。该家族的特征在于存在前导肽，短的N-末端区段，随后是胶原样区域和C-末端血纤蛋白原样结构域。该基因主要在肝脏中表达，并已显示具有碳水化合物结合和调理活性。已经鉴定出编码不同同工型的可替代剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
EBP-37, FCNL, P35, ficolin-2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第9号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：137772658；结束位置坐标为：137779366。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：134864146；结束位置坐标为：134890506。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Malignant mesothelioma
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
恶性间皮瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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