佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    基因检测联盟 > 基因课堂 > 基因价值 > 了解基因

【佳学基因检测】看基因评估分析报告前,需要谙熟于心的FCER2知识

FCER2基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2208的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】看基因评估分析报告前,需要谙熟于心的FCER2知识


基因检测的序列名称:

FCER2


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2208


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Fc fragment of IgE receptor II


中国数据库中基因全称:

IgE受体II的Fc片段


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a B-cell specific antigen, and a low-affinity receptor for IgE. It has essential roles in B cell growth and differentiation, and the regulation of IgE production. This protein also exists as a soluble secreted form, then functioning as a potent mitogenic growth factor. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene.[provided by RefSeq, Jul 2011]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是B细胞特异性抗原,是IgE的低亲和力受体。它在B细胞的生长和分化以及IgE产生的调节中起着至关重要的作用。该蛋白质也以可溶性分泌形式存在,然后用作有效的促有丝分裂生长因子。已经为该基因描述了编码不同同工型的剪接转录变体。[由RefSeq提供,2011年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

BLAST-2, CD23, CD23A, CLEC4J, FCE2, IGEBF


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第19号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:7753643;结束位置坐标为:7767036。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:7688757;结束位置坐标为:7702755。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

CD markers


基因解码对该基因的功能分类:中文版

CD标记


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Immediate hypersensitivity; Encephalitis; HIV Infections


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

立即超敏反应;脑炎;艾滋病毒感染


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

看基因评估分析报告前,需要谙熟于心的FCER2知识

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2024-2034 国际基因检测联盟

设计制作 基因解码基因检测信息技术部