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【佳学基因检测】质谱基因评估分析FCGR2C基因存在基因突变该怎么理解?

FCGR2C基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2213的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况西妥昔单抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿达木单抗;阿昔单抗;吉妥珠单抗奥佐米星;曲妥珠单抗;利妥昔单抗;巴利昔单抗;穆罗单抗;依那西普;托西莫单抗;阿仑单抗;阿法西普;依法珠单抗;抗胸腺细胞球蛋白(兔);那他珠单抗;帕利珠单抗;达珠单抗;贝伐珠单抗

【佳学基因检测】质谱基因评估分析FCGR2C基因存在基因突变该怎么理解?


基因检测的序列名称:

FCGR2C


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2213


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Fc fragment of IgG receptor IIb


中国数据库中基因全称:

IgG受体IIb的Fc片段


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of immunoglobulin gamma complexes. The encoded protein is involved in the phagocytosis of immune complexes and in the regulation of antibody production by B-cells. Variations in this gene may increase susceptibilty to systemic lupus erythematosus (SLE). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是免疫球蛋白伽马复合体Fc区的低亲和力受体。编码的蛋白质参与免疫复合物的吞噬作用,并参与B细胞产生抗体的调节。此基因的变异可能会增加对系统性红斑狼疮(SLE)的敏感性。已经发现该基因的几种编码不同同工型的转录物变体。[由RefSeq提供,2010年6月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CD32, CD32B, FCG2, FCGR2, FCGR2C, FcRII-c, IGFR2


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第1号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:161632905;结束位置坐标为:161648444。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:161647243;结束位置坐标为:161678654。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

CD markers


基因解码对该基因的功能分类:中文版

CD标记


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Neutropenia; Malaria; Autoimmune Diseases; Lupus Erythematosus, Systemic


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

中性粒细胞减少症;疟疾;自身免疫性疾病;系统性红斑狼疮


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Anti-thymocyte Globulin (Rabbit);Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

西妥昔单抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿达木单抗;阿昔单抗;吉妥珠单抗奥佐米星;曲妥珠单抗;利妥昔单抗;巴利昔单抗;穆罗单抗;依那西普;托西莫单抗;阿仑单抗;阿法西普;依法珠单抗;抗胸腺细胞球蛋白(兔);那他珠单抗;帕利珠单抗;达珠单抗;贝伐珠单抗

质谱基因评估分析FCGR2C基因存在基因突变该怎么理解?

(责任编辑:佳学基因)
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