【佳学基因检测】基因评估分析包没有包含FOLH1基因怎么办？

基因检测的序列名称：

FOLH1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2346

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

folate hydrolase 1

中国数据库中基因全称：

叶酸水解酶1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a type II transmembrane glycoprotein belonging to the M28 peptidase family. The protein acts as a glutamate carboxypeptidase on different alternative substrates, including the nutrient folate and the neuropeptide N-acetyl-l-aspartyl-l-glutamate and is expressed in a number of tissues such as prostate, central and peripheral nervous system and kidney. A mutation in this gene may be associated with impaired intestinal absorption of dietary folates, resulting in low blood folate levels and consequent hyperhomocysteinemia. Expression of this protein in the brain may be involved in a number of pathological conditions associated with glutamate excitotoxicity. In the prostate the protein is up-regulated in cancerous cells and is used as an effective diagnostic and prognostic indicator of prostate cancer. This gene likely arose from a duplication event of a nearby chromosomal region. Alternative splicing gives rise to multiple transcript variants encoding several different isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码属于M28肽酶家族的II型跨膜糖蛋白。该蛋白质在包括营养叶酸和神经肽N-乙酰基-1-天冬氨酰-1-谷氨酸在内的不同替代底物上充当谷氨酸羧肽酶，并在许多组织（例如前列腺，中枢和外周神经系统以及肾脏）中表达。该基因的突变可能与膳食中叶酸的肠道吸收受损有关，从而导致血液中叶酸水平降低和随之而来的高同型半胱氨酸血症。这种蛋白质在大脑中的表达可能与谷氨酸兴奋性毒性相关的许多病理状况有关。在前列腺中，该蛋白质在癌细胞中上调，并被用作前列腺癌的有效诊断和预后指标。该基因可能是由于附近染色体区域的重复事件引起的ು୔

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

FGCP, FOLH, GCP2, GCPII, NAALAD1, NAALAdase, PSM, PSMA, mGCP

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：49168187；结束位置坐标为：49230222。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：49145094；结束位置坐标为：49208706。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/{酶蛋白/水解酶，肽酶/金属肽酶}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Mental Depression; Depressive disorder; Prostatic Neoplasms; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

精神抑郁症；抑郁症；前列腺肿瘤；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Capromab (Tetrahydrofolyl-poly(glutamate) polymer binding);L-Glutamic Acid (Tetrahydrofolyl-poly(glutamate) polymer binding);(2S)-2-{[HYDROXY(4-IODOBENZYL)PHOSPHORYL]METHYL}PENTANEDIOIC ACID (Tetrahydrofolyl-poly(glutamate) polymer binding);N-({(1R)-1-carboxy-2-[(4-fluorobenzyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)-L-glutamic acid (Tetrahydrofolyl-poly(glutamate) polymer binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

Capromab（四氢叶酰聚（谷氨酸）聚合物结合）；L-谷氨酸（四氢叶酰聚（谷氨酸）聚合物结合）；(2S)-2-{[羟基(4-碘苯甲基)磷酸]甲基}戊二酸（四氢叶酰- poly(glutamate) polymer binding);N-({(1R)-1-carboxy-2-[(4-fluorobenzyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)-L-glutamic acid (Tetrahydrofolyl-poly(glutamate) polymer binding)