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【佳学基因检测】医学博士MTOR分子病理检测的知识结构准备

MTOR基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2475的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起角膜地形图。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况吡美莫司(Tfiiic类转录因子结合);西罗莫司(Tfiiic类转录因子结合);依维莫司(Tfiiic类转录因子结合);AP1903(Tfiiic类转录因子结合);SF1126(Tfiiic类转录因子结合); XL765(Tfiiic 类转录因子结合);Temsirolimus(Tfiiic 类转录因子结合)

佳学基因检测】医学博士MTOR分子病理检测的知识结构准备


基因检测的序列名称:

MTOR


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2475


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

mechanistic target of rapamycin kinase


中国数据库中基因全称:

雷帕霉素激酶的机械靶


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene belongs to a family of phosphatidylinositol kinase-related kinases. These kinases mediate cellular responses to stresses such as DNA damage and nutrient deprivation. This protein acts as the target for the cell-cycle arrest and immunosuppressive effects of the FKBP12-rapamycin complex. The ANGPTL7 gene is located in an intron of this gene. [provided by RefSeq, Sep 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质属于磷脂酰肌醇激酶相关激酶家族。这些激酶介导细胞对压力的反应,例如DNA损伤和营养缺乏。该蛋白质充当FKBP12-雷帕霉素复合物的细胞周期停滞和免疫抑制作用的靶标。ANGPTL7基因位于该基因的内含子中。[由RefSeq提供,2008年9月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

FRAP, FRAP1, FRAP2, RAFT1, RAPT1, SKS


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第1号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:11166588;结束位置坐标为:11322614。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:11106531;结束位置坐标为:11262551。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Atypical kinases}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/{酶蛋白/转移酶,激酶/非典型激酶}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cytosol;Vesicles


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

胞质溶胶;囊泡


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Mild depression; SMITH-KINGSMORE SYNDROME; FOCAL CORTICAL DYSPLASIA OF TAYLOR; Carcinoma, Small Cell; Malformations of Cortical Development; Malignant lymphoma, lymphocytic, intermediate differentiation, diffuse; Precursor T-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Neurotoxicity Syndromes; Uterine Cervical Neoplasm; Mesothelioma; Left Ventricular Hypertrophy; ovarian neoplasm; Adenocarcinoma; Renal Cell Carcinoma; Liver carcinoma; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Hypertensive disease; Schizophrenia


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

轻度抑郁症; SMITH-KINGSMORE 综合症;泰勒局灶性皮质发育不良;癌小细胞;皮质发育畸形;恶性淋巴瘤淋巴细胞性中间分化弥漫性;前体 T 细胞淋巴细胞白血病-淋巴瘤;神经毒性综合征;子宫颈肿瘤;间皮瘤;左心室肥大;卵巢肿瘤;腺癌;肾细胞癌;肝癌;单极抑郁症;严重抑郁症;高血压病;精神分裂症


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Corneal Topography


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

角膜地形图


以该基因做靶点的药物(国际版):

Pimecrolimus (Tfiiic-class transcription factor binding);Sirolimus (Tfiiic-class transcription factor binding);Everolimus (Tfiiic-class transcription factor binding);AP1903 (Tfiiic-class transcription factor binding);SF1126 (Tfiiic-class transcription factor binding);XL765 (Tfiiic-class transcription factor binding);Temsirolimus (Tfiiic-class transcription factor binding)


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

吡美莫司(Tfiiic类转录因子结合);西罗莫司(Tfiiic类转录因子结合);依维莫司(Tfiiic类转录因子结合);AP1903(Tfiiic类转录因子结合);SF1126(Tfiiic类转录因子结合); XL765(Tfiiic 类转录因子结合);Temsirolimus(Tfiiic 类转录因子结合)

医学<a href='http://www.jiaxuejiyin.com/about/td/47.html' target='_blank'><u>博士</u></a>MTOR分子病理检测的知识结构准备

(责任编辑:佳学基因)
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