【佳学基因检测】高密度芯片分子病理检测FAT2有突变,结果准确吗?
基因检测的序列名称:
FAT2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
2196
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
FAT atypical cadherin 2
中国数据库中基因全称:
FAT非典型钙粘蛋白2
基因检测报告英文版基因简介
This gene is the second identified human homolog of the Drosophila fat gene, which encodes a tumor suppressor essential for controlling cell proliferation during Drosophila development. The gene product is a member of the cadherin superfamily, a group of integral membrane proteins characterized by the presence of cadherin-type repeats. In addition to containing 34 tandem cadherin-type repeats, the gene product has two epidermal growth factor (EGF)-like repeats and one laminin G domain. This protein most likely functions as a cell adhesion molecule, controlling cell proliferation and playing an important role in cerebellum development. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因是果蝇脂肪基因的第二个鉴定出的人类同源物,其编码在果蝇发育过程中控制细胞增殖必不可少的肿瘤抑制因子。基因产物是钙黏着蛋白超家族的成员,钙黏着蛋白超家族是一组以钙黏着蛋白型重复序列的存在为特征的完整膜蛋白。该基因产物除了包含34个串联的钙粘蛋白型重复序列外,还具有两个表皮生长因子(EGF)样重复序列和一个层粘连蛋白G结构域。该蛋白质最有可能充当细胞粘附分子,控制细胞增殖并在小脑发育中起重要作用。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CDHF8, CDHR9, HFAT2, MEGF1, SCA45
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:150883653;结束位置坐标为:150948505。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:151504092;结束位置坐标为:151594822。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
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如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
Squamous cell carcinoma of esophagus
针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
食管鳞状细胞癌
(责任编辑:佳学基因)