【佳学基因检测】盘古大模型FARSA突变检测的信息标签

基因检测的序列名称：

FARSA

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2193

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

phenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha

中国数据库中基因全称：

苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基

基因检测报告英文版基因简介

Aminoacyl-tRNA synthetases are a class of enzymes that charge tRNAs with their cognate amino acids. This gene encodes a product which is similar to the catalytic subunit of prokaryotic and Saccharomyces cerevisiae phenylalanyl-tRNA synthetases (PheRS). This gene product has been shown to be expressed in a tumor-selective and cell cycle stage- and differentiation-dependent manner, the first member of the tRNA synthetase gene family shown to exhibit this type of regulated expression [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

氨酰基-tRNA合成酶是一类酶，它们使tRNA带有相关氨基酸。该基因编码的产物类似于原核和酿酒酵母的苯丙氨酰-tRNA合成酶（PheRS）的催化亚基。已经证明该基因产物以肿瘤选择性和细胞周期阶段及分化依赖性方式表达，tRNA合成酶基因家族的第一个成员显示出这种类型的调节表达[由RefSeq，2008年7月提供]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CML33, FARSL, FARSLA, FRSA, PheHA

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：13033284；结束位置坐标为：13044558。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：12922470；结束位置坐标为：12933744。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Ligase

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/连接酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

L-Phenylalanine (Trna binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

L-苯丙氨酸（Trna 结合）