【佳学基因检测】遗传代谢科突变检测知识测验中关于EIF4EBP2的准备
基因检测的序列名称：
EIF4EBP2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1979
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 2
中国数据库中基因全称：
真核翻译起始因子4E结合蛋白2
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein family. The gene products of this family bind eIF4E and inhibit translation initiation. However, insulin and other growth factors can release this inhibition via a phosphorylation-dependent disruption of their binding to eIF4E. Regulation of protein production through these gene products have been implicated in cell proliferation, cell differentiation and viral infection. [provided by RefSeq, Oct 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码真核翻译起始因子4E结合蛋白家族的成员。该家族的基因产物结合eIF4E并抑制翻译起始。但是，胰岛素和其他生长因子可通过磷酸化依赖性破坏其与eIF4E的结合来释放这种抑制作用。通过这些基因产物调节蛋白质的生产与细胞增殖，细胞分化和病毒感染有关。[由RefSeq提供，2008年10月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
4EBP2, PHASII
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第10号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：72163861；结束位置坐标为：72188374。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：70404105；结束位置坐标为：70428618。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Mitochondria;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
线粒体；核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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