【佳学基因检测】PCR突变检测DVL2基因有突变，如何解读？
基因检测的序列名称：
DVL2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1856
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
dishevelled segment polarity protein 2
中国数据库中基因全称：
斑驳的节段极性蛋白2
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the dishevelled (dsh) protein family. The vertebrate dsh proteins have approximately 40% amino acid sequence similarity with Drosophila dsh. This gene encodes a 90-kD protein that undergoes posttranslational phosphorylation to form a 95-kD cytoplasmic protein, which may play a role in the signal transduction pathway mediated by multiple Wnt proteins. The mechanisms of dishevelled function in Wnt signaling are likely to be conserved among metazoans. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码不整齐（dsh）蛋白质家族的成员。脊椎动物dsh蛋白与果蝇dsh具有大约40％的氨基酸序列相似性。该基因编码一个90-kD的蛋白质，该蛋白质经过翻译后磷酸化后形成一个95-kD的胞质蛋白质，该蛋白质可能在多种Wnt蛋白质介导的信号转导途径中起作用。Wnt信号中功能混乱的机制很可能在后生动物中得以保留。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：7128661；结束位置坐标为：7137867。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：7225342；结束位置坐标为：7234548。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nuclear bodies;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核体；核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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