【佳学基因检测】这些关于EXTL1的内容，是遗传测试准确性的必要条件
基因检测的序列名称：
EXTL1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2134
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
exostosin like glycosyltransferase 1
中国数据库中基因全称：
exostosin像糖基转移酶1
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the multiple exostoses (EXT) family of glycosyltransferases, which function in the chain polymerization of heparan sulfate and heparin. The encoded protein harbors alpha 1,4- N-acetylglucosaminyltransferase activity, and is involved in chain elongation of heparan sulfate and possibly heparin. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因是糖基转移酶的多个外生糖（EXT）家族的成员，该家族在硫酸乙酰肝素和肝素的链聚合中起作用。编码的蛋白质具有α1,4- N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶活性，并参与硫酸乙酰肝素和肝素的链延长。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
EXTL
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：26348266；结束位置坐标为：26362955。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：26021749；结束位置坐标为：26036464。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/转移酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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