【佳学基因检测】遗传代谢科遗传测试知识测验中关于ELF4的准备

基因检测的序列名称：

ELF4

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2000

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

E74 like ETS transcription factor 4

中国数据库中基因全称：

像ETS转录因子4一样的E74

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a transcriptional activator that binds and activates the promoters of the CSF2, IL3, IL8, and PRF1 genes. The encoded protein is involved in natural killer cell development and function, innate immunity, and induction of cell cycle arrest in naive CD8+ cells. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.[provided by RefSeq, Jan 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是一种转录激活因子，可结合并激活CSF2，IL3，IL8和PRF1基因的启动子。编码的蛋白质与天然杀伤细胞的发育和功能，先天免疫以及诱导幼稚CD8 +细胞中细胞周期停滞有关。已为该基因找到了两个编码相同蛋白质的转录物变体。[由RefSeq提供，2010年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

ELFR, MEF

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：129198895；结束位置坐标为：129244688。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：130064920；结束位置坐标为：130110713。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nuclear bodiesNucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核体核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

X-linked agammaglobulinemia with growth hormone deficiency

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

连锁无丙种球蛋白血症伴生长激素缺乏症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容