【佳学基因检测】神经科基因遗传测试项目招标问题中关EPB41L2问题的答案
基因检测的序列名称：
EPB41L2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2037
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
erythrocyte membrane protein band 4.1 like 2
中国数据库中基因全称：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因检测报告英文版基因简介
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因突变所影响的基因信息
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
4.1-G, 4.1G
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：131160487；结束位置坐标为：131384462。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：130829111；结束位置坐标为：131063322。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Plasma membraneCell Junctions;Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
质膜细胞连接；细胞核
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Cholesterol, LDL
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
胆固醇，低密度脂蛋白
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
