【佳学基因检测】爸爸遗传测试发现EGR3突变，我需要做检测吗？

基因检测的序列名称：

EGR3

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1960

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

early growth response 3

中国数据库中基因全称：

早期生长反应3

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a transcriptional regulator that belongs to the EGR family of C2H2-type zinc-finger proteins. It is an immediate-early growth response gene which is induced by mitogenic stimulation. The protein encoded by this gene participates in the transcriptional regulation of genes in controling biological rhythm. It may also play a role in a wide variety of processes including muscle development, lymphocyte development, endothelial cell growth and migration, and neuronal development. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms.[provided by RefSeq, Dec 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码属于C2H2型锌指蛋白EGR家族的转录调节子。它是有丝分裂刺激诱导的立即早期生长反应基因。该基因编码的蛋白质参与控制生物节律的基因转录调控。它也可能在许多过程中起作用，包括肌肉发育，淋巴细胞发育，内皮细胞生长和迁移以及神经元发育。选择性剪接导致多个转录变体编码不同的同工型。[由RefSeq提供，2010年12月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

EGR-3, PILOT

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第8号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：22545172；结束位置坐标为：22550815。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：22687661；结束位置坐标为：22693302。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/锌配位 DNA 结合域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleus;Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

细胞核；囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Ataxia; Mental Depression; Depressive disorder; Bipolar Disorder; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

共济失调；精神抑郁症；抑郁症；躁郁症;精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容