【佳学基因检测】ESRRB遗传测试找到病因后应该用什么靶向药物？

基因检测的序列名称：

ESRRB

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2103

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

estrogen related receptor beta

中国数据库中基因全称：

雌激素相关受体β

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a protein with similarity to the estrogen receptor. Its function is unknown; however, a similar protein in mouse plays an essential role in placental development. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码与雌激素受体相似的蛋白质。其功能未知；然而，小鼠中类似的蛋白质在胎盘发育中起着至关重要的作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DFNB35, ERR2, ERRb, ESRL2, NR3B2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第14号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：76837690；结束位置坐标为：76968182。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：76371347；结束位置坐标为：76501839。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Nuclear receptors;Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

核受体；转录因子/锌配位 DNA 结合域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 35; Sensorineural Hearing Loss (disorder); Autosomal recessive predisposition

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

耳聋常染色体隐性遗传 32型；感音神经性听力损失（障碍）；常染色体隐性易感性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

前体细胞淋巴细胞白血病-淋巴瘤

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容