【佳学基因检测】微阵列分子诊断ETS2突变的结果可靠吗？

基因检测的序列名称：

ETS2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2114

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ETS proto-oncogene 2, transcription factor

中国数据库中基因全称：

ETS原癌基因2，转录因子

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a transcription factor which regulates genes involved in development and apoptosis. The encoded protein is also a protooncogene and shown to be involved in regulation of telomerase. A pseudogene of this gene is located on the X chromosome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2012]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码调节参与发育和凋亡的基因的转录因子。编码的蛋白质也是原癌基因，显示参与端粒酶的调控。该基因的假基因位于X染色体上。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2012年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

ETS2IT1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第21号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：40177231；结束位置坐标为：40196879。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：38805307；结束位置坐标为：38824955。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

RAS pathway related proteins;Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

RAS通路相关蛋白；转录因子/Helix-turn-helix结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleoplasm;Cytosol;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核质（增强型）胞质溶胶；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Dermatitis, Allergic Contact; Nerve Degeneration; Craniofacial Abnormalities; Mammary Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

皮炎过敏性接触；神经退化；颅面异常；乳腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

癌，非小细胞肺癌

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容