【佳学基因检测】临床医学硕士关于CTTN基因筛查的必备内容

基因检测的序列名称：

CTTN

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2017

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cortactin

中国数据库中基因全称：

皮质激素

基因检测报告英文版基因简介

This gene is overexpressed in breast cancer and squamous cell carcinomas of the head and neck. The encoded protein is localized in the cytoplasm and in areas of the cell-substratum contacts. This gene has two roles: (1) regulating the interactions between components of adherens-type junctions and (2) organizing the cytoskeleton and cell adhesion structures of epithelia and carcinoma cells. During apoptosis, the encoded protein is degraded in a caspase-dependent manner. The aberrant regulation of this gene contributes to tumor cell invasion and metastasis. Three splice variants that encode different isoforms have been identified for this gene. [provided by RefSeq, May 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因在乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌中过表达。编码的蛋白质位于细胞质和细胞-基质接触区域。该基因具有两个作用：（1）调节粘附型连接的成分之间的相互作用，以及（2）组织上皮细胞和癌细胞的细胞骨架和细胞粘附结构。在细胞凋亡期间，编码的蛋白质以胱天蛋白酶依赖性方式降解。该基因的异常调节有助于肿瘤细胞的侵袭和转移。已经为该基因鉴定了编码不同同工型的三个剪接变体。[由RefSeq提供，2010年5月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

EMS1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：70244612；结束位置坐标为：70282690。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：70398506；结束位置坐标为：70436584。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membraneCytosol;Golgi apparatus;Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜胞质溶胶；高尔基体；囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Leukoplakia; Squamous cell carcinoma; Juvenile arthritis

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

白斑病；鳞状细胞癌;幼年型关节炎

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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