【佳学基因检测】高精度基因筛查为什么包含FASN基因？

基因检测的序列名称：

FASN

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2194

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fatty acid synthase

中国数据库中基因全称：

脂肪酸合酶

基因检测报告英文版基因简介

The enzyme encoded by this gene is a multifunctional protein. Its main function is to catalyze the synthesis of palmitate from acetyl-CoA and malonyl-CoA, in the presence of NADPH, into long-chain saturated fatty acids. In some cancer cell lines, this protein has been found to be fused with estrogen receptor-alpha (ER-alpha), in which the N-terminus of FAS is fused in-frame with the C-terminus of ER-alpha. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的酶是一种多功能蛋白。它的主要功能是在NADPH存在下催化由乙酰基辅酶A和丙二酰辅酶A合成棕榈酸酯成长链饱和脂肪酸。在某些癌细胞系中，已发现该蛋白与雌激素受体-α（ER-alpha）融合，其中FAS的N末端与ER-α的C末端符合读框融合。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

FAS, OA-519, SDR27X1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：80036214；结束位置坐标为：80056106。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：82078338；结束位置坐标为：82098303。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/{Hydrolases,Lyases,Oxidoreductases,Transferases}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/{水解酶、裂解酶、氧化还原酶、转移酶}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；质膜（增强型）

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

liposarcoma; Depressive Symptoms; Acute Coronary Syndrome; Kidney Failure, Chronic; Cardiomyopathy, Dilated; Hypertrophic Cardiomyopathy; ovarian neoplasm; Heart failure; Chemical and Drug Induced Liver Injury; melanoma; Liver carcinoma; Obesity; Mammary Neoplasms; Intellectual Disability

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

脂肪肉瘤;抑郁症状；急性冠状动脉综合征;肾功能衰竭慢性；心肌病扩张型；肥厚性心肌病;卵巢肿瘤;心脏衰竭;化学和药物引起的肝损伤；黑色素瘤;肝癌；肥胖;乳腺肿瘤；智力残疾

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Cerulenin (Poly(a) rna binding);Orlistat (Poly(a) rna binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

Cerulenin（Poly(a) rna 结合）；Orlistat（Poly(a) rna 结合）