【佳学基因检测】全基因测序F2R基因筛查有意义未明突变，我该怎么办？

基因检测的序列名称：

F2R

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2149

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

coagulation factor II thrombin receptor

中国数据库中基因全称：

凝血因子Ⅱ凝血酶受体

基因检测报告英文版基因简介

Coagulation factor II receptor is a 7-transmembrane receptor involved in the regulation of thrombotic response. Proteolytic cleavage leads to the activation of the receptor. F2R is a G-protein coupled receptor family member. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2015]

基因突变所影响的基因信息

凝血因子II受体是7跨膜受体，参与血栓形成反应的调节。蛋白水解切割导致受体的活化。F2R是G蛋白偶联受体家族成员。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2015年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CF2R, HTR, PAR-1, PAR1, TR

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第5号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：76011868；结束位置坐标为：76031595。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：76716043；结束位置坐标为：76735780。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors

基因解码对该基因的功能分类：中文版

G 蛋白偶联受体/GPCR 不包括嗅觉受体

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Hepatitis; Neoplasms, Experimental; Fatty Liver; Inflammation; Liver Cirrhosis; Stomach Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肝炎;肿瘤实验性的；脂肪肝;炎;肝硬化；胃肿瘤；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Streptokinase (Thrombin receptor activity);SR-123781A (Thrombin receptor activity);SCH-530348 (Thrombin receptor activity);Vorapaxar (Thrombin receptor activity)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

链激酶（凝血酶受体活性）；SR-123781A（凝血酶受体活性）；SCH-530348（凝血酶受体活性）；Vorapaxar（凝血酶受体活性）