【佳学基因检测】飞行质谱基因测试发现CYP3A51P有突变,严重吗?
基因检测的序列名称:
CYP3A51P
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1578
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 51, pseudogene
中国数据库中基因全称:
细胞色素P450家族3亚家族A成员51,假基因
基因检测报告英文版基因简介
This locus represents a CYP3A pseudogene that is present within a cluster of CYP3A (cytochrome P450, family 3, subfamily A) genes on chromosome 7. This pseudogene is located between the CYP3A7 and CYP3A5 family members. It contains duplicates of exons 1, 2 and 13 that are found in the functional genes. Readthrough transcription exists between the CYP3A7 gene and this pseudogene, where the readthrough transcript includes CYP3A7 exons 1-13 and exons 2 and 13 of this pseudogene, as represented in GeneID:100861540. This pseudogene is not known to be independently transcribed. [provided by RefSeq, Feb 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因座代表CYP3A假基因,该基因存在于7号染色体上的CYP3A(细胞色素P450,家族3,亚家族A)基因簇中。该假基因位于CYP3A7和CYP3A5家族成员之间。它包含在功能基因中发现的外显子1、2和13的重复片段。CYP3A7基因和该假基因之间存在通读转录,其中通读转录本包括该假基因的CYP3A7外显子1-13和外显子2和13,如GeneID:100861540所示。未知该伪基因是独立转录的。[由RefSeq提供,2012年2月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CYP3A5-de13c, CYP3A5-de1b2b, CYP3A5P1, CYP3AP1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第7号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:99282647;结束位置坐标为:99297743。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:99685024;结束位置坐标为:99700120。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
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如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)