【佳学基因检测】CYP2F1基因测试应该包括多少位点

基因检测的序列名称：

CYP2F1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1572

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cytochrome P450 family 2 subfamily F member 1

中国数据库中基因全称：

细胞色素P450家族2亚家族F成员1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This protein localizes to the endoplasmic reticulum and is known to dehydrogenate 3-methylindole, an endogenous toxin derived from the fermentation of tryptophan, as well as xenobiotic substrates such as naphthalene and ethoxycoumarin. This gene is part of a large cluster of cytochrome P450 genes from the CYP2A, CYP2B and CYP2F subfamilies on chromosome 19q. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码酶的细胞色素P450超家族的成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶，可催化涉及药物代谢和胆固醇，类固醇和其他脂质合成的许多反应。该蛋白定位于内质网，并已知可以使3-甲基吲哚脱氢，3-甲基吲哚是一种由色氨酸发酵产生的内源性毒素，以及诸如萘和乙氧基香豆素之类的外源性底物。该基因是19q号染色体上CYP2A，CYP2B和CYP2F亚家族的细胞色素P450基因大簇的一部分。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

C2F1, CYP2F, CYPIIF1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：41620312；结束位置坐标为：41634286。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：41114292；结束位置坐标为：41128381。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases