【佳学基因检测】药代动力学DNASE2的基本内容
基因检测的序列名称：
DNASE2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1777
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
deoxyribonuclease 2, lysosomal
中国数据库中基因全称：
脱氧核糖核酸酶2，溶酶体
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the DNase family. The protein, located in the lysosome, hydrolyzes DNA under acidic conditions and mediates the breakdown of DNA during erythropoiesis and apoptosis. Two codominant alleles have been characterized, DNASE2*L (low activity) and DNASE2*H (high activity), that differ at one nucleotide in the promoter region. The DNASE2*H allele is represented in this record. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码DNase家族的成员。位于溶酶体中的蛋白质在酸性条件下水解DNA，并在红细胞生成和凋亡过程中介导DNA的分解。已经鉴定了两个共有等位基因，即DNASE2 * L（低活性）和DNASE2 * H（高活性），它们在启动子区域的一个核苷酸处不同。该记录中代表了DNASE2 * H等位基因。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
DNASE2A, DNL, DNL2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：12986025；结束位置坐标为：12992409。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：12875211；结束位置坐标为：12881521。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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