【佳学基因检测】病案记录中关于DACH1不能错的内容
基因检测的序列名称：
DACH1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1602
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
dachshund family transcription factor 1
中国数据库中基因全称：
腊肠犬家族转录因子1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a chromatin-associated protein that associates with other DNA-binding transcription factors to regulate gene expression and cell fate determination during development. The protein contains a Ski domain that is highly conserved from Drosophila to human. Expression of this gene is lost in some forms of metastatic cancer, and is correlated with poor prognosis. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一种染色质相关蛋白，该蛋白与其他与DNA结合的转录因子相关，可调控发育过程中的基因表达和细胞命运的确定。该蛋白质包含一个从果蝇到人类高度保守的Ski结构域。该基因的表达在某些形式的转移性癌症中丢失，并且与不良预后相关。已发现该基因的编码不同同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供，2009年9月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
DACH
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第13号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：72012098；结束位置坐标为：72441330。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：71437966；结束位置坐标为：71868068。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
NucleoplasmVesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Anticonvulsants;Cystatin C
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
抗惊厥药；胱抑素 C
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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