【佳学基因检测】科技部面上项目关于DHX9的研究内容指南

基因检测的序列名称：

DHX9

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1660

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

DExH-box helicase 9

中国数据库中基因全称：

DExH-box解旋酶9

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the DEAH-containing family of RNA helicases. The encoded protein is an enzyme that catalyzes the ATP-dependent unwinding of double-stranded RNA and DNA-RNA complexes. This protein localizes to both the nucleus and the cytoplasm and functions as a transcriptional regulator. This protein may also be involved in the expression and nuclear export of retroviral RNAs. Alternate splicing results in multiple transcript variants. Pseudogenes of this gene are found on chromosomes 11 and 13.[provided by RefSeq, Feb 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码包含DEAH的RNA解旋酶家族的成员。编码的蛋白质是一种催化双链RNA和DNA-RNA复合物的ATP依赖性解旋的酶。该蛋白既定位于细胞核，又定位于细胞质，并起着转录调节剂的作用。该蛋白也可能参与逆转录病毒RNA的表达和核输出。交替剪接导致多个转录物变体。该基因的伪基因存在于11号和13号染色体上。[由RefSeq提供，2010年2月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DDX9, LKP, NDH2, NDHII, RHA

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：182808439；结束位置坐标为：182857117。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：182839304；结束位置坐标为：182887982。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/水解酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleus