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【佳学基因检测】医师资格考试试题中关于DNAH8的必答内容

DNAH8基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1769的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

【佳学基因检测】医师资格考试试题中关于DNAH8的必答内容


基因检测的序列名称:

DNAH8


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1769


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

dynein axonemal heavy chain 8


中国数据库中基因全称:

动力蛋白轴索重链8


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a heavy chain of an axonemal dynein involved in sperm and respiratory cilia motility. Axonemal dyneins generate force through hydrolysis of ATP and binding to microtubules. [provided by RefSeq, Jan 2012]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是涉及精子和呼吸道纤毛运动的轴索动力蛋白的重链。轴索动力蛋白通过ATP水解并与微管结合而产生作用力。[由RefSeq提供,2012年1月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

ATPase, hdhc9


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第6号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:38683117;结束位置坐标为:38998574。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:38715329;结束位置坐标为:39030798。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Manic; Paranoia; Cocaine-Related Disorders; Substance-Related Disorders; Bipolar Disorder


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

狂躁的;偏执狂;可卡因相关疾病;物质相关疾病;躁郁症


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

医师资格考试试题中关于DNAH8的必答内容

(责任编辑:佳学基因)
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