【佳学基因检测】药剂师职称考试中关于DYNC1LI2的名词解释

基因检测的序列名称：

DYNC1LI2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1783

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

dynein cytoplasmic 1 light intermediate chain 2

中国数据库中基因全称：

动力蛋白1轻质中间链2

基因检测报告英文版基因简介

Cytoplasmic dynein is a microtubule-associated motor protein (Hughes et al., 1995 [PubMed 7738094]). See DYNC1H1 (MIM 600112) for general information about dyneins.[supplied by OMIM, Mar 2008]

基因突变所影响的基因信息

细胞质动力蛋白是与微管相关的运动蛋白（Hughes等，1995 [PubMed 7738094]）。有关动力蛋白的一般信息，请参见DYNC1H1（MIM 600112）。[由OMIM提供，2008年3月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DNCLI2, LIC2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第16号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：66754796；结束位置坐标为：66785526。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：66720893；结束位置坐标为：66751828。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Centrosome;Cytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

中心体；胞质溶胶

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Weight Gain

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

体重增加

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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