【佳学基因检测】妇科基因检测能力检查中如何准备关于DTX1的问题

基因检测的序列名称：

DTX1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1840

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

deltex E3 ubiquitin ligase 1

中国数据库中基因全称：

deltex E3泛素连接酶1

基因检测报告英文版基因简介

Studies in Drosophila have identified this gene as encoding a positive regulator of the Notch-signaling pathway. The human gene encodes a protein of unknown function; however, it may play a role in basic helix-loop-helix transcription factor activity. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

在果蝇中的研究已经鉴定出该基因编码了Notch信号通路的正向调节子。人类基因编码一种未知功能的蛋白质。然而，它可能在基本的螺旋-环-螺旋转录因子活性中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

RNF140, hDx-1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：113494514；结束位置坐标为：113535833。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：113056711；结束位置坐标为：113098028。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/转移酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nuclear bodies;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核体；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

oligodendroglioma; Carcinoma, Pancreatic Ductal

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

少突神经胶质瘤；癌胰腺导管

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容