【佳学基因检测】神经科基因基因检测项目招标问题中关DSCAM问题的答案

基因检测的序列名称：

DSCAM

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1826

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

DS cell adhesion molecule

中国数据库中基因全称：

DS细胞粘附分子

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the immunoglobulin superfamily of cell adhesion molecules (Ig-CAMs), and is involved in human central and peripheral nervous system development. This gene is a candidate for Down syndrome and congenital heart disease (DSCHD). A gene encoding a similar Ig-CAM protein is located on chromosome 11. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2012]

基因突变所影响的基因信息

该基因是细胞粘附分子（Ig-CAM）免疫球蛋白超家族的成员，并参与人类中枢和周围神经系统的发育。该基因是唐氏综合症和先天性心脏病（DSCHD）的候选基因。编码相似Ig-CAM蛋白的基因位于11号染色体上。该基因还可以观察到编码多种同工型的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2012年10月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CHD2, CHD2-42, CHD2-52

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第21号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：41384343；结束位置坐标为：42219039。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：40010999；结束位置坐标为：40847113。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Substance-Related Disorders; Bipolar Disorder

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

物质相关疾病；躁郁症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung;Neutrophils

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

癌，非小细胞肺癌；中性粒细胞

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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