【佳学基因检测】病案讨论中需要知道的关于DNASE1L3的知识
基因检测的序列名称：
DNASE1L3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1776
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
deoxyribonuclease 1 like 3
中国数据库中基因全称：
脱氧核糖核酸酶1样蛋白3型
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the deoxyribonuclease I family. The encoded protein hydrolyzes DNA, is not inhibited by actin, and mediates the breakdown of DNA during apoptosis. Mutations in this gene are a cause of systemic lupus erythematosus-16. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码脱氧核糖核酸酶I家族的成员。编码的蛋白质水解DNA，不受肌动蛋白抑制，并在凋亡过程中介导DNA的分解。该基因的突变是系统性红斑狼疮16的病因。已经观察到该基因的编码多种同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2012年2月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
DHP2, DNAS1L3, LSD, SLEB16
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第3号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：58178353；结束位置坐标为：58196730。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：58192626；结束位置坐标为：58211003。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Hypocomplementemic urticarial vasculitis; Small vessel vasculitis; SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS 16; Episcleritis; Hemoptysis; Complement deficiency disease; Angioedema; Uveitis; Renal glomerular disease; Nephritis; Coughing; Irregular hyperpigmentation; Hematuria; Conjunctivitis; Conjunctivitis, recurrent; Exanthema; Arthritis; Pruritus; Autoimmune Diseases; Dyspnea; Lupus Erythematosus, Systemic; Kidney Failure; Renal failure in adulthood; Renal Insufficiency; Nausea and vomiting; Abdominal Pain; Proteinuria; Rheumatoid Arthritis; Lung Neoplasms; Autosomal recessive predisposition
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
低补体性荨麻疹性血管炎;小血管炎;系统性红斑狼疮 12型；巩膜炎;咯血；补体缺乏病；血管性水肿；葡萄膜炎;肾小球疾病；肾炎;咳嗽；不规则色素沉着；血尿;结膜炎;结膜炎反复发作；出疹;关节炎;瘙痒;自身免疫性疾病；呼吸困难；系统性红斑狼疮；肾功能衰竭;成年期肾功能衰竭；肾功能不全;恶心和呕吐;腹痛；蛋白尿；类风湿关节炎;肺肿瘤；常染色体隐性易感性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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