【佳学基因检测】CYP2A13基因检测的人工智能分析进展到什么地步？

基因检测的序列名称：

CYP2A13

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1553

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cytochrome P450 family 2 subfamily A member 13

中国数据库中基因全称：

细胞色素P450家族2亚家族A成员13

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This protein localizes to the endoplasmic reticulum. Although its endogenous substrate has not been determined, it is known to metabolize 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, a major nitrosamine specific to tobacco. This gene is part of a large cluster of cytochrome P450 genes from the CYP2A, CYP2B and CYP2F subfamilies on chromosome 19q. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码酶的细胞色素P450超家族的成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶，可催化涉及药物代谢和胆固醇，类固醇和其他脂质合成的许多反应。该蛋白定位于内质网。尽管尚未确定其内源底物，但已知它能代谢4-（甲基亚硝胺基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮，这是一种烟草特有的主要亚硝胺。该基因是19q号染色体上CYP2A，CYP2B和CYP2F亚家族的细胞色素P450基因大簇的一部分。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CPAD, CYP2A, CYPIIA13

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：41594356；结束位置坐标为：41602100。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：41088451；结束位置坐标为：41096195。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/氧化还原酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Adenocarcinoma of lung (disorder); Neoplastic Cell Transformation; Alcoholic Intoxication, Chronic

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肺腺癌（疾病）；肿瘤细胞转化；酒精中毒慢性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容