【佳学基因检测】DDX5基因序列有异沉常会引起什么健康风险
基因检测的序列名称：
DDX5
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1655
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
DEAD-box helicase 5
中国数据库中基因全称：
DEAD-box解旋酶5
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the DEAD box family of RNA helicases that are involved in a variety of cellular processes as a result of its role as an adaptor molecule, promoting interactions with a large number of other factors. This protein is involved in pathways that include the alteration of RNA structures, plays a role as a coregulator of transcription, a regulator of splicing, and in the processing of small noncoding RNAs. Members of this family contain nine conserved motifs, including the conserved Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD) motif, important to ATP binding and hydrolysis as well as RNA binding and unwinding activities. Dysregulation of this gene may play a role in cancer development. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2017]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码DEAD box RNA解旋酶家族成员，由于其作为衔接子分子的作用而参与了多种细胞过程，从而促进了与许多其他因子的相互作用。该蛋白质参与包括RNA结构改变在内的各种途径，在转录的调节剂，剪接的调节剂以及小的非编码RNA的加工中发挥作用。该家族的成员包含9个保守的基序，包括保守的Asp-Glu-Ala-Asp（DEAD）基序，这对ATP结合和水解以及RNA结合和解链活性很重要。该基因的失调可能在癌症发展中起作用。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2017年9月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
G17P1, HLR1, HUMP68, p68
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：62494374；结束位置坐标为：62503042。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：64498254；结束位置坐标为：64507038。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Endometriosis
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
子宫内膜异位症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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