【佳学基因检测】妇科疾病筛查能力检查中如何准备关于DCN的问题
基因检测的序列名称：
DCN
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1634
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
decorin
中国数据库中基因全称：
装饰
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the small leucine-rich proteoglycan family of proteins. Alternative splicing results in multiple transcript variants, at least one of which encodes a preproprotein that is proteolytically processed to generate the mature protein. This protein plays a role in collagen fibril assembly. Binding of this protein to multiple cell surface receptors mediates its role in tumor suppression, including a stimulatory effect on autophagy and inflammation and an inhibitory effect on angiogenesis and tumorigenesis. This gene and the related gene biglycan are thought to be the result of a gene duplication. Mutations in this gene are associated with congenital stromal corneal dystrophy in human patients. [provided by RefSeq, Nov 2015]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码富含亮氨酸的小蛋白多糖家族的成员。选择性剪接导致多种转录物变体，其中至少一种编码蛋白水解前加工成成熟蛋白的前原蛋白。该蛋白在胶原原纤维组装中起作用。该蛋白与多种细胞表面受体的结合介导其在肿瘤抑制中的作用，包括对自噬和炎症的刺激作用以及对血管生成和肿瘤发生的抑制作用。该基因和相关基因双糖链蛋白被认为是基因重复的结果。该基因的突变与人类患者的先天性间质角膜营养不良有关。[由RefSeq提供，2015年11月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CSCD, DSPG2, PG40, PGII, PGS2, SLRR1B
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第12号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：91539035；结束位置坐标为：91576806。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：91143277；结束位置坐标为：91183124。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Congenital corneal dystrophy; Corneal Dystrophy, Congenital Stromal; Increased corneal thickness; Nephritis, Interstitial; Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral; Decreased visual acuity, progressive; Progressive visual loss; Fibrosis; Endometrial Neoplasms; Myocardial Ischemia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
先天性角膜营养不良；角膜营养不良先天性基质；角膜厚度增加；肾炎间质性；肌肉萎缩症面肩肱；视力下降进行性；进行性视力丧失；纤维化；子宫内膜肿瘤；心肌缺血
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Tris (Poly(a) rna binding)
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
Tris（Poly(a) rna 结合）
