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【佳学基因检测】生殖科疾病筛查项目招标中关于DAPK1的问题及答案

DAPK1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1612的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起药物毒性。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况5,6-二氢-苯并 [H]Cinnolin-3-Ylamine(Syntaxin-1 结合);磷酸氨基膦酸-腺苷酸酯(Syntaxin-1 结合);6-(3-氨基丙基)-4,9-二甲基吡咯[3, 4-C]咔唑-1,3(2H,6H)-二酮(Syntaxin-1 结合)

【佳学基因检测】生殖科疾病筛查项目招标中关于DAPK1的问题及答案


基因检测的序列名称:

DAPK1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1612


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

death associated protein kinase 1


中国数据库中基因全称:

死亡相关蛋白激酶1


基因检测报告英文版基因简介

Death-associated protein kinase 1 is a positive mediator of gamma-interferon induced programmed cell death. DAPK1 encodes a structurally unique 160-kD calmodulin dependent serine-threonine kinase that carries 8 ankyrin repeats and 2 putative P-loop consensus sites. It is a tumor suppressor candidate. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Dec 2013]


基因突变所影响的基因信息

死亡相关蛋白激酶1是γ干扰素诱导的程序性细胞死亡的积极介质。DAPK1编码结构独特的160 kD钙调蛋白依赖性丝氨酸-苏氨酸激酶,该激酶带有8个锚蛋白重复序列​​和2个假定的P环共有位点。它是一种抑癌药物。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供,2013年12月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

DAPK, ROCO3


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第9号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:90112601;结束位置坐标为:90323566。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:87497228;结束位置坐标为:87708634。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/CAMK Ser/Thr protein kinases}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/{酶蛋白/转移酶,激酶/CAMK Ser/Thr 蛋白激酶}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Centrosome


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

中心体


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Conjunctival Diseases; Neoplasms, Second Primary; Respiratory Tract Diseases; Brain Neoplasms; Carcinoma, Transitional Cell; MYELODYSPLASTIC SYNDROME; Salivary Gland Neoplasms; Adenoid Cystic Carcinoma; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Adenocarcinoma; Leukemia, Myelocytic, Acute; Juvenile arthritis; Peripheral Neuropathy; Renal Cell Carcinoma; Neoplasm Metastasis; Lung Neoplasms


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

结膜疾病;肿瘤第二小学;呼吸道疾病;脑肿瘤;癌移行细胞;骨髓增生异常综合症;唾液腺肿瘤;腺样囊性癌;非小细胞肺癌;腺癌;白血病髓细胞性急性;幼年型关节炎;周围神经病变;肾细胞癌;肿瘤转移;肺肿瘤


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Drug Toxicity


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

药物毒性


以该基因做靶点的药物(国际版):

5,6-Dihydro-Benzo[H]Cinnolin-3-Ylamine (Syntaxin-1 binding);Phosphoaminophosphonic Acid-Adenylate Ester (Syntaxin-1 binding);6-(3-AMINOPROPYL)-4,9-DIMETHYLPYRROLO[3,4-C]CARBAZOLE-1,3(2H,6H)-DIONE (Syntaxin-1 binding)


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

5,6-二氢-苯并 [H]Cinnolin-3-Ylamine(Syntaxin-1 结合);磷酸氨基膦酸-腺苷酸酯(Syntaxin-1 结合);6-(3-氨基丙基)-4,9-二甲基吡咯[3, 4-C]咔唑-1,3(2H,6H)-二酮(Syntaxin-1 结合)

生殖科疾病筛查项目招标中关于DAPK1的问题及答案

(责任编辑:佳学基因)
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