【佳学基因检测】解密CRIP2疾病风险评估结果，如何指导一个的健康？
基因检测的序列名称：
CRIP2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1397
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cysteine rich protein 2
中国数据库中基因全称：
富含半胱氨酸的蛋白2
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a putative transcription factor with two LIM zinc-binding domains. The encoded protein may participate in the differentiation of smooth muscle tissue. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码具有两个LIM锌结合域的推定转录因子。编码的蛋白质可能参与平滑肌组织的分化。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2012年8月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CRIP, CRP2, ESP1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第14号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：105939275；结束位置坐标为：105946507。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：105472938；结束位置坐标为：105480170。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoli;Nucleus;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核仁；细胞核；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
