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【佳学基因检测】盘古大模型COX7A1基因评估分析的信息标签

COX7A1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1346的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况胆酸(细胞色素-c 氧化酶活性);N-甲酰甲硫氨酸(细胞色素-c 氧化酶活性)

佳学基因检测】盘古大模型COX7A1基因评估分析的信息标签


基因检测的序列名称:

COX7A1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1346


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cytochrome c oxidase subunit 7A1


中国数据库中基因全称:

细胞色素c氧化酶亚基7A1


基因检测报告英文版基因简介

Cytochrome c oxidase (COX), the terminal component of the mitochondrial respiratory chain, catalyzes the electron transfer from reduced cytochrome c to oxygen. This component is a heteromeric complex consisting of 3 catalytic subunits encoded by mitochondrial genes and multiple structural subunits encoded by nuclear genes. The mitochondrially-encoded subunits function in electron transfer, and the nuclear-encoded subunits may function in the regulation and assembly of the complex. This nuclear gene encodes polypeptide 1 (muscle isoform) of subunit VIIa and the polypeptide 1 is present only in muscle tissues. Other polypeptides of subunit VIIa are present in both muscle and nonmuscle tissues, and are encoded by different genes. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

线粒体呼吸链的末端成分细胞色素c氧化酶(COX)催化电子从还原的细胞色素c到氧气的转移。该组分是由线粒体基因编码的3个催化亚基和核基因编码的多个结构亚基组成的异聚复合物。线粒体编码的亚基在电子转移中起作用,而核编码的亚基可在复合物的调控和组装中起作用。该核基因编码VIIa亚基的多肽1(肌肉同工型),而多肽1仅存在于肌肉组织中。VIIa亚单位的其他多肽同时存在于肌肉和非肌肉组织中,并由不同的基因编码。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

COX7A, COX7AH, COX7AM


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第19号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:36641824;结束位置坐标为:36643771。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:36150922;结束位置坐标为:36152869。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Transporters/Primary Active Transporters


基因解码对该基因的功能分类:中文版

转运蛋白/初级主动转运蛋白


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

Cholic Acid (Cytochrome-c oxidase activity);N-Formylmethionine (Cytochrome-c oxidase activity)


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

胆酸(细胞色素-c 氧化酶活性);N-甲酰甲硫氨酸(细胞色素-c 氧化酶活性)

盘古大模型COX7A1基因评估分析的信息标签

(责任编辑:佳学基因)
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