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【佳学基因检测】胸外科基因评估分析项目招标为什么要问ACKR2的内容

ACKR2基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1238的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

【佳学基因检测】胸外科基因评估分析项目招标为什么要问ACKR2的内容


基因检测的序列名称:

ACKR2


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1238


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

atypical chemokine receptor 2


中国数据库中基因全称:

非典型趋化因子受体2


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a beta chemokine receptor, which is predicted to be a seven transmembrane protein similar to G protein-coupled receptors. Chemokines and their receptor-mediated signal transduction are critical for the recruitment of effector immune cells to the inflammation site. This gene is expressed in a range of tissues and hemopoietic cells. The expression of this receptor in lymphatic endothelial cells and overexpression in vascular tumors suggested its function in chemokine-driven recirculation of leukocytes and possible chemokine effects on the development and growth of vascular tumors. This receptor appears to bind the majority of beta-chemokine family members; however, its specific function remains unknown. This gene is mapped to chromosome 3p21.3, a region that includes a cluster of chemokine receptor genes. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码一个β趋化因子受体,预计它是一种类似于G蛋白偶联受体的七种跨膜蛋白。趋化因子及其受体介导的信号转导对于效应子免疫细胞募集到炎症部位至关重要。该基因在多种组织和造血细胞中表达。该受体在淋巴管内皮细胞中的表达以及在血管肿瘤中的过度表达提示其在趋化因子驱动的白细胞再循环中的功能,以及可能的趋化因子对血管肿瘤的发展和生长的影响。该受体似乎与大多数β趋化因子家族成员结合。但是,其具体功能仍然未知。该基因被定位到染色体3p21.3,该区域包括趋化因子受体基因的簇。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CCBP2, CCR10, CCR9, CMKBR9, D6, hD6


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第3号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:42850964;结束位置坐标为:42908775。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:42809472;结束位置坐标为:42867283。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体,GPCRs excl olfactory receptors}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cytosol;VesiclesNucleoplasm


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

胞质溶胶;囊泡核质


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

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以该基因做靶点的药物(国际版):

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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

胸外科基因评估分析项目招标为什么要问ACKR2的内容

(责任编辑:佳学基因)
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