【佳学基因检测】临床医学硕士关于CSPG4基因评估分析的必备内容
基因检测的序列名称：
CSPG4
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1464
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
chondroitin sulfate proteoglycan 4
中国数据库中基因全称：
硫酸软骨素蛋白聚糖4
基因检测报告英文版基因简介
A human melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan plays a role in stabilizing cell-substratum interactions during early events of melanoma cell spreading on endothelial basement membranes. CSPG4 represents an integral membrane chondroitin sulfate proteoglycan expressed by human malignant melanoma cells. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
人类黑素瘤相关的硫酸软骨素蛋白聚糖在稳定黑素瘤细胞在内皮基底膜上扩散的早期事件中起稳定细胞-基质相互作用的作用。CSPG4代表人类恶性黑色素瘤细胞表达的完整膜硫酸软骨素蛋白聚糖。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
HMW-MAA, MCSP, MCSPG, MEL-CSPG, MSK16, NG2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第15号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：75966663；结束位置坐标为：76005189。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：75674322；结束位置坐标为：75712848。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleus;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
细胞核；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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