【佳学基因检测】基因评估分析前为什么要问基因评估分析机构是否包含CMM基因？
基因检测的序列名称：
CMM
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1243
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cutaneous malignant melanoma/dysplastic nevus
中国数据库中基因全称：
皮肤恶性黑色素瘤/增生痣
基因检测报告英文版基因简介
Malignant melanoma is a malignant neoplasm of melanocytes, arising de novo or from a pre-existing benign nevus, which occurs most often in the skin but also may involve other sites.[supplied by OMIM, Jul 2002]
基因突变所影响的基因信息
恶性黑色素瘤是黑素细胞的恶性肿瘤，是从头产生或来自先前存在的良性痣，最常发生于皮肤，但也可能涉及其他部位。[由OMIM提供，2002年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CMM1, DNS, FAMMM, MLM
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：0；结束位置坐标为：0。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：0；结束位置坐标为：0。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
MELANOMA, CUTANEOUS MALIGNANT, 1
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
黑色素瘤皮肤恶性肿瘤1
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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