【佳学基因检测】NGS突变检测报告KLF6突变，是什么意思？

基因检测的序列名称：

KLF6

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1316

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Kruppel like factor 6

中国数据库中基因全称：

Kruppel像因子6

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the Kruppel-like family of transcription factors. The zinc finger protein is a transcriptional activator, and functions as a tumor suppressor. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene, some of which are implicated in carcinogenesis. [provided by RefSeq, May 2009]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码转录因子Kruppel样家族的成员。锌指蛋白是转录激活因子，并起着抑癌作用。已经为该基因发现了编码不同同工型的多种转录物变体，其中一些与致癌作用有关。[由RefSeq提供，2009年5月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

BCD1, CBA1, COPEB, CPBP, GBF, PAC1, ST12, ZF9

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第10号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：3818188；结束位置坐标为：3827473。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：3775996；结束位置坐标为：3785281。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/锌配位 DNA 结合域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleoli fibrillar center;Nucleus;Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核仁纤维中心；细胞核；囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Malignant neoplasm of prostate; Stomach Carcinoma; Somatic mutation; Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

前列腺恶性肿瘤；胃癌；体细胞突变；胃肿瘤；前列腺肿瘤；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容