【佳学基因检测】知道CD6的这些内容，是基因测试全面性一个准备

基因检测的序列名称：

CD6

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

923

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD6 molecule

中国数据库中基因全称：

CD6分子

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a protein found on the outer membrane of T-lymphocytes as well as some other immune cells. The encoded protein contains three scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domains and a binding site for an activated leukocyte cell adhesion molecule. The gene product is important for continuation of T cell activation. This gene may be associated with susceptibility to multiple sclerosis (PMID: 19525953, 21849685). Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码在T淋巴细胞和其他一些免疫细胞的外膜上发现的蛋白质。编码的蛋白质包含三个清道夫受体富含半胱氨酸（SRCR）域和一个激活的白细胞粘附分子的结合位点。该基因产物对于持续T细胞活化很重要。该基因可能与多发性硬化症的易感性有关（PMID：19525953、21849685）。已发现该基因的编码不同同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供，2011年12月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

TP120

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：60739113；结束位置坐标为：60787849。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：60971641；结束位置坐标为：61020377。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Multiple Sclerosis

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

多发性硬化症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Multiple Sclerosis

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

多发性硬化症

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容