【佳学基因检测】结婚前基因测试，发现ADARB2基因突变，怎么办？

基因检测的序列名称：

ADARB2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

105

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

adenosine deaminase RNA specific B2 (inactive)

中国数据库中基因全称：

腺苷脱氨酶RNA特异性B2（无活性）

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the double-stranded RNA adenosine deaminase family of RNA-editing enzymes and may play a regulatory role in RNA editing. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码RNA编辑酶的双链RNA腺苷脱氨酶家族的成员，并可能在RNA编辑中发挥调节作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ADAR3, RED2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第10号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：1223253；结束位置坐标为：1779670。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：1177313；结束位置坐标为：1737476。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Substance-Related Disorders

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

物质相关疾病

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Response to radiation;Emphysema;Body Fat Distribution;Body Mass Index

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

辐射反应；肺气肿；体脂分布；体重指数

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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