【佳学基因检测】对基因检测有疑问吗，答案全在这里！

基因序列是什么？

基因序列就是A,G,C,T四个字母的排列序列。在人体内，组成人体的基因序列的字母共有64亿多个。但是具体的每一人的数母都不一样，更主要的是每一个人体内64个字母的排列序列都不相同。

（上图中的A、G、C、T的排列序列就是基因序列，染色质、染色体、DNA、双螺旋都是DNA序列）

什么是基因测序？

基因测序就是买一台仪器，把含有基因的物质放到这个仪器里面，把组成基因的字母按照在人体内存的顺序排列出来。在没有测序前，基因只是细线一样存在于人体，是一种物质。经过测序以后，基因序列以A,G,C,T四个字母的形式可以存在磁盘里，可以通过电子邮件发送给专家，也可以印制成基因书。人体内的基因序列共由64亿多个字母组成，不同的基因测序测的数量不一样，有的只测一两个字母，有的可以测十几个字母。一代测序一般一次可以测200-600个字母。佳学基因采用高通量平行测序技术一次可以测超过64亿以上的基因序列。上百人的基因序列可以一次完成。

什么叫基因检测？

在基因解码技术出现前，人们对64亿多个字母及其排列在身体中的作用不太了解，但是知道特定位置的基因字母发生变化以后，会使人们生病。比如说，我们知道安吉里娜.朱莉的64亿多个基因的某个位置使得她易患乳腺癌, 星云大师的某个位置的基因变化易患糖尿病，马季的某个位置易患高血压，进入科学家研究视野的少数人的某个位置易患肌肉萎缩，人们担心自己会同样的病，于是去检测自己是否会因为同样的原因而患同样的病。这就是基因检测。

（基因检测是检测自己是否具有其他人一样的致病基因：如自己上面的蓝A是不是也像安吉尼娜.朱莉变成了T。但是不知道自己的基因与这个外国人没有任何关系，第二G以及这个区域的任何字母变了也会得病，基因检测是不会考虑这众多的可能的）

为什么基因检测只能检测疾病风险而不能找病因？

基因解码发现人体的基因序列的变化从某种程度上是随机的。同一种疾病往往可以由很多个位置的基因突变引起。任何一个位置的变化都足以让人得乳腺癌、高血压或者是糖尿病。但是一般的基因检测只是检测进入研究者视野的一两个位点或多个位点。而我们的受检者大多数跟这些人没有血缘关系，也就是不太可能有和这些人有一样的基因突变。而受检者独有的导致疾病发生的基因又没有被研究，没有被列入基因检测单位、国际上主要的基因数据库里，所以真正的这些位点往往不被检测。因此普通的基因检测只能检测疾病风险，有和已研究过的人一样的位点就是高风险，没有和已研究过的病人一样的位点就是低风险。但是对于真正的病人，或者某些没有发病的人，它们体内独特的致病位点是没有被检测的，因此基因检测找不到原因。对于没有被研究过的致病基因只能采用基因解码的方法去发现。
 

什么是基因解码？

基因是由A,G,C,T四种字母组成的序列。全基因测序的结果就是获得一人体内的A,G,C,T四种字母组成的长达64亿多个字母序列，这些字母到底是什么意思，不仅是普通人读不懂，就是部分生物学的硕士、博士也读不懂。但是这些字母的排列序列就是人的生命活动的剧本。读懂这些剧本需要的是人们生命活动与这些字母序列对应的密码本。这些密码本也不是现成的，是通过基因解码，建立了《人的基因序列变化与人体疾病表征数据库》后形成的。通过基因解码后编篡形成的密码本，就可以将基因测序后获得的A,G,C,T的组成列序列转化成人的各个组织、器官的结构物质、组成特质，进而知道这个人的生理功能、人体形状、胖瘦、肤色、疾病发生的原因和治疗方案。也就是说基因解码是指用日常交流的语言，将完全是由A、G、C、T四个字母组成的基因序列转变成为成为对人们生活的影响。基因解码的领先性是明确每一部分基因序列的功能，这些功能是否发生了变化。基因解码的第二步是，基因序列变化与对一个人的影响如何，它是如何影响决定一个人的天赋潜能、性格特征、疾病的发病原因，以及如何影响疾病治疗中的药物选择、手术方式、婚恋组成及教育方法。基因解码对基因信息的全面性、准确性的要求，说明大多数基因解码都是以高通量测序为基础的。基因解码不仅需要尽可能地获得一个人的全部基因序列。更为重要的是基因解码需要明确这些序列对人的各个方面的生活的意义。 
 

基因解码与基因检测的区别是什么？

从上面的描述，我们知道基因解码是翻译解读人体基因序列的能力。基因检测是根据已有的基因研究数据，检测自己是否具有导致他人生病的基因位点。基因检测和基因测序都是分析人的基因字母的排列序列，而只有基因解码是将基因字母翻译成为与人的生命活动相关的描述。

基因解码一般需要尽可能多地、尽可能完整地获得基因序列，才能做出天赋、疾病、婚姻、致病原因、用药指导的判断，而基因检测只能做出与检测的基因位点相关的判断。

基因检测是根据他人的基因结果检查自己是否与他人相同，因此无法分析找出个人独特的发病原因和天赋，而基因解码是根据个人基因序列本身的内在含义来判断自己的发病原因和天赋潜能，因而可以发现罕见的或独有的天赋潜能和疾病原因。基因检测是根据医生的诊断结果进行检测，基因解码基因检测是对疾病原因不做任何预判的基因序列分析与解读。 

为什么说基因解码是基因检测和基因测序的升级换代？

（1）基因测序只能获得人们看不懂的基因序列，这些序列只有四种字母，数量却是64亿多，人们看不懂。而基因解码将这些难懂的天书翻译成汉字书写的天赋描述、人体长像描述、发病机理描述和用药指导、健康管理方案。（2）基因测序只有经过基因解码后，人们才能利用基因信息。（3）基因检测是根据别人的研究结果查自己的，不能解决别人没有的问题，而基因解码可以发现、解决自己独有的基因问题。（4）基因解码可以为精准教育、婚恋、生育、疾病预防和疾病治疗提供人们可以读懂的方案，而基因测序和基因检测不能，或者能力不够。