【佳学基因检测】基因检测与靶向血管生成素样3在动脉粥样硬化中的作用

动脉粥样硬化性心血管疾病的解决方案的基因学研究不断提升基因检测准确度

根据动脉粥样硬化性心血管疾病的解决方案的基因学研究不断提升基因检测准确度，国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2021 Sep;23(9):2020-2034.》在第Diabetes Obes Metab期发表了一篇标题为《基因检测与靶向血管生成素样3在动脉粥样硬化中的作用》的国际前沿研究概述文章。该基因领域的临床应用研究由Ping Ling , Xueying Zheng , Sihui Luo , Junbo Ge , Suowen Xu , Jianping Weng 完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据证据代码： 34047441和 doi: 10.1111/dom.14450. Epub 2021 Jun 17.

基因解码研究关键词：

ANGPTL3,动脉粥样硬化,脂质代谢,治疗

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: ANGPTL3; atherosclerosis; lipid metabolism; therapy.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）是全球发病率和死亡率的最大原因。降脂治疗是目前ASCVD治疗的主要基石。他汀类、依折替米贝、贝特类和前蛋白转化酶枯草杆菌素/可欣9型（PCSK9）抑制剂可有效降低大多数动脉粥样硬化风险患者的血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。尽管如此，一些对标准治疗无效的患者（如纯合子家族性高胆固醇血症患者）和其他不能服用这些药物的患者仍然存在ASCVD的高风险。近年来，在了解降脂策略的机制和疗效方面取得了巨大进展。除了最近批准的PCSK9和ATP柠檬酸裂解酶抑制剂外，血管生成素样3（Angplt3）是治疗血脂异常及其动脉粥样硬化临床序列的另一个潜在靶点。ANGPTL3是血浆甘油三酯（TG）、LDL-C和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的关键调节因子，通过抑制脂蛋白脂肪酶和内皮脂肪酶的活性实现。家族性联合低脂血症源于Angptl3功能缺失突变，导致低水平的LDL-C、HDL-C和TG，与非携带者相比，ASCVD风险降低34%。迄今为止，抗ANGPTL3的单克隆抗体（依维那单抗）和反义寡核苷酸已在血脂异常治疗的临床试验中进行了研究。在此，个体基因突变检测结果与疾病治疗的相关性研究回顾了ANGPTL3的生物学和功能，以及ANGPTL3靶向治疗的最新进展。个体基因突变检测结果与疾病治疗的相关性研究还总结了从基础研究到临床试验的证据，旨在为ANGPTL3的生物学功能和相关靶向治疗提供新的见解。

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