甲羟戊酸尿症的英文名字是Mevalonic aciduria。基因解码表明:是的,甲羟戊酸尿症是由基因突变引起的遗传性疾病。甲羟戊酸尿症是一种罕见的代谢紊乱疾病,主要由甲羟戊酸羧化酶缺乏或功能异...
甲羟戊酸尿症的英文名字是Mevalonicaciduria。基因解码表明:是的,甲羟戊酸尿症是由基因突变引起的遗传性疾病。甲羟戊酸尿症是一种罕见的代谢紊乱疾病,主要由甲羟戊酸代谢途径中的酶缺陷...
迈尔-施威克拉特综合征的英文名字是Meyer-Schwickerath syndrome。基因解码表明:是的,迈尔-施威克拉特综合征是由基因突变引起的。该综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要由NF1基因的突变引起。...
牛奶糖不耐受的英文名字是Milk sugar intolerance。基因解码表明:牛奶糖不耐受是由乳糖酶(lactase)酶的缺乏或不足引起的。乳糖酶是一种在肠道内分解乳糖(牛奶中的主要糖分)的酶。正常情况...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部