基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
穆伦格拉赫特综合征的英文名字是Meulengracht syndrome。基因解码表明：是的，穆伦格拉赫特综合征是由基因突变引起的。这种综合征是由于FOXL2基因的突变而导致的，这个基因在卵巢发育和功能中...
甲羟戊酸激酶缺乏症的英文名字是Mevalonate kinase deficiency。基因解码表明：是的，甲羟戊酸激酶缺乏症是由基因突变引起的。甲羟戊酸激酶是一种酶，它在体内参与甲羟戊酸代谢的过程。基因突...
甲羟戊酸尿症的英文名字是Mevalonic aciduria。基因解码表明：是的，甲羟戊酸尿症是由基因突变引起的遗传性疾病。甲羟戊酸尿症是一种罕见的代谢紊乱疾病，主要由甲羟戊酸羧化酶缺乏或功能异...
甲羟戊酸尿症的英文名字是Mevalonicaciduria。基因解码表明：是的，甲羟戊酸尿症是由基因突变引起的遗传性疾病。甲羟戊酸尿症是一种罕见的代谢紊乱疾病，主要由甲羟戊酸代谢途径中的酶缺陷...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
