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SETBP1 功能丧失综合征的英文名字是SETBP1 loss of function syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，SETBP1功能丧失综合征是由SETBP1基因的突变引起的。SETBP1基因突变会导致该基因的功能丧...
过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症的英文名字是Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾...
不宁腿综合症（RLS）的英文名字是Restless legs syndrome(RLS)。基因解码表明：不宁腿综合症（RLS）是一种神经系统疾病，其确切原因尚不完全清楚。虽然有一些研究表明基因突变可能与RLS的发生有关...
条状苍白齿状钙质沉着症的英文名字是Striopallidodentate calcinosis。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，条状苍白齿状钙质沉着症是由基因突变引起的。具体来说，该疾病与SLC20A2基因的突...
