神经纤维瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）是一种常染色体显性遗传病，由NF1基因突变引起。一般情况下，患有NF1的父母有50%的概率将该病基因传递给子女。
基因检测可以用于确定一个人是否携带NF1基因突变。如果一个人没有携带NF1基因突变，那么他们不会将该病遗传给下一代。然而，即使一个人携带NF1基因突变，也不能确定他们一定会将该病遗传给子女，因为该病具有不完全的表达和变异的特点。
因此，基因检测可以帮助确定一个人是否携带NF1基因突变，但不能完全排除该病遗传给下一代的可能性。如果一个人担心自己是否会将该病遗传给子女，建议咨询遗传咨询师或遗传专家，以获取更详细的信息和建议。
