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家族性肝腺瘤（HepaticAdenomas,Familial）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是肝脏中出现多个肝腺瘤。这种疾病通常由特定基因的突变引起，其中最常见的突变是HNF1A、HNF4A和TERT基因的突变。 基因...
肝性脑病是一种由肝脏功能衰竭引起的神经系统病变，其发生与肝脏无法正常代谢氨和其他毒素有关。基因检测在肝性脑病的阻断遗传方面具有重要性。 肝性脑病的发生与多个基因的突变或变...
非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一种常见的肝脏疾病，其发病率在全球范围内都在增加。虽然NAFLD的确切原因尚不清楚，但遗传因素被认为在其发展中起着重要作用。 基因对于NAFLD的发病风险具有一...
肝肾综合症是一种严重的肝脏疾病，其特点是肝功能衰竭导致肾功能受损。基因检测可以帮助医生了解患者的遗传背景和潜在的基因突变，从而更好地指导治疗和预后评估。 基因检测可以帮助...
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