阵发性极度疼痛症(PEXPD)的英文名字是Paroxysmal extreme pain disorder(PEXPD)。基因解码表明:佳学基因解码表明:阵发性极度疼痛症(PEXPD)是由基因突变引起的。PEXPD是一种罕见的遗传性疾病,主要...
紧缩症的英文名字是Pyknolepsy。基因解码表明:目前尚无确切的科学证据表明紧缩症(Pyknolepsy)是由基因突变引起的。紧缩症是一种罕见的神经系统疾病,其具体病因尚不清楚。研究人员正在进...
血小板无力症的英文名字是Glanzmann thrombasthenia。基因解码表明:佳学基因解码表明:血小板无力症是由基因突变引起的一种遗传性疾病。这种疾病通常由ITGA2B和ITGB3基因的突变引起,这两个基因...
肾缺损综合征(ONCR)的英文名字是Renal coloboma syndrome(ONCR)。基因解码表明:佳学基因解码表明:肾缺损综合征(ONCR)也被称为肾突破综合征(Renal coloboma syndrome,RCS),是由基因突变引起的一种...