热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
白点眼底的英文名字是Fundus albipunctatus。基因解码表明：佳学基因解码表明：白点眼底是由基因突变引起的遗传性眼疾。白点眼底是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是眼底出现白色或黄色的小...
磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症的英文名字是Phosphoglycerate dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由PGDH基因的突变导致的，...
原发性肌张力障碍，DYT6 型的英文名字是Primary dystonia, DYT6 type。基因解码表明：佳学基因解码表明：原发性肌张力障碍，DYT6型是由基因突变引起的。DYT6型是一种遗传性疾病，主要由TOR1A基因的突...
假性胆碱酯酶E1缺乏症的英文名字是Pseudocholinesterase E1 deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：假性胆碱酯酶E1缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病通常是由BCHE基因的突变引起的，该基因...
