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皮埃尔·罗宾综合征伴胎儿软骨发育不良的英文名字是Pierre Robin syndrome with fetal chondrodysplasia。基因解码表明：皮埃尔·罗宾综合征伴胎儿软骨发育不良是一种罕见的先天性疾病，其确切的病因尚...
PCC缺乏症的英文名字是PCC deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：PCC缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于PCC基因中的突变导致酶的功能异常或缺失，从而影响了体内对...
脑面胸发育不良的英文名字是Cerebro-facio-thoracic dysplasia。基因解码表明：佳学基因解码表明：脑面胸发育不良是由基因突变引起的一种遗传性疾病。具体来说，脑面胸发育不良是由于基因中的突...
OPD 综合征，1 型的英文名字是OPD syndrome, type 1。基因解码表明：佳学基因解码表明：OPD综合征1型是由基因突变引起的。OPD综合征是一组罕见的遗传性疾病，分为多种类型，其中1型是由于基因突...
